Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw ELISA myszy

Swoistość Mysz FGF 2 Sandwich ELISA KIT 3ng / L - 900ng / L Standardowy zakres krzywej

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Swoistość Mysz FGF 2 Sandwich ELISA KIT 3ng / L - 900ng / L Standardowy zakres krzywej

Specificity Mouse FGF 2 Sandwich ELISA KIT 3ng/L - 900ng/L Standard Curve Range
Specificity Mouse FGF 2 Sandwich ELISA KIT 3ng/L - 900ng/L Standard Curve Range

Duży Obraz :  Swoistość Mysz FGF 2 Sandwich ELISA KIT 3ng / L - 900ng / L Standardowy zakres krzywej

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E1592Mo

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Zasady płatności: Western Union, T/T
Możliwość Supply: W magazynie
Szczegółowy opis produktu
marki: BT Lab Metoda badania: Kanapka
Pamięci masowej: 2-8° C czułość: 0.14ng / L
Standardowy zakres krzywej: 3ng / L - 900ng / L Organizm gatunek: myszy
High Light:

rat elisa kit

,

enzyme immunoassay kit

96 dołków Czułość i swoistość Mysz FGF2 ELISA KIT

Nr kat. E1592 Mo

Standardowy zakres krzywej : 3ng / L - 900ng / L

Czułość : 0,14ng / L

Rozmiar : 96 dołków

Przechowywanie : Przechowywać odczynniki w temperaturze 2-8 ° C. W przypadku przechowywania przez ponad 6 miesięcy należy zapoznać się z datą ważności przechowywaną w temperaturze -20 ° C. Unikaj powtarzających się cykli odwilży. Jeśli pojedyncze odczynniki są otwarte, zaleca się, aby zestaw był używany w ciągu 1 miesiąca.

* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego, a nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Przed użyciem zaleca się przeczytanie tej instrukcji.

Ntend U se

Ten zestaw kanapkowy służy do dokładnego ilościowego wykrywania czynnika wzrostu fibroblastów myszy 2 (znanego również jako FGF-2) w surowicy, osoczu, nadsączach hodowli komórkowych, lizatach komórkowych, homogenatach tkankowych.

Powiązanie

Ten zestaw jest testem immunoenzymatycznym (ELISA). Płytkę wstępnie powleczono mysim przeciwciałem FGF-2. FGF-2 obecny w próbce jest dodawany i wiąże się z przeciwciałami pokrytymi w studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane mysie przeciwciało FGF-2 i wiąże się z FGF-2 w próbce. Następnie dodaje się streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym przeciwciałem FGF-2. Po inkubacji niezwiązana Streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu przemywania. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości Myszy FGF-2. Reakcję zakończono przez dodanie kwaśnego roztworu zatrzymującego i zmierzono absorbancję przy 450 nm.

ZALETY PODSTAWOWE

składniki Ilość
Standardowe rozwiązanie (960ng / L) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8-dołkowe paski x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x1
Streptawidyna-HRP 6 ml x1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x1
Roztwór substratu A 6 ml x1
Roztwór substratu B 6 ml x1
Koncentrat buforu przemywania (30x) 20 ml x 1
Biotynylowane mysie przeciwciało FGF-2 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Uszczelniacz płyt 2 zdjęcia
Torebka na zamek błyskawiczny 1 zdjęcie

M aterial R jest równy B ut N ot Dostarczony

  • Inkubator 37 ° C ± 0,5 ° C
  • Papier chłonny
  • Precyzyjne pipety i jednorazowe końcówki pipet
  • Oczyść rurki
  • Woda demineralizowana lub destylowana
  • Czytnik mikropłytek z filtrem długości fali 450 ± 10nm

Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.

Standard Odtworzyć 120 μl wzorca (960ng / L) z 120 μl standardowego rozcieńczalnika, aby wytworzyć standardowy roztwór podstawowy 480ng / L. Odstawić standard na 15 minut z delikatnym mieszaniem przed rozcieńczeniem. Przygotuj zduplikowane standardowe punkty, seryjnie rozcieńczając standardowy roztwór podstawowy (480ng / L) 1: 2 przy użyciu standardowego rozcieńczalnika, aby uzyskać roztwory 240ng / l, 120ng / L, 60ng / L i 30ng / L. Standardowy rozcieńczalnik służy jako zerowy standard (0 ng / L). Pozostały roztwór należy zamrozić w temperaturze -20 ° C i zużyć w ciągu jednego miesiąca. Proponowane rozcieńczenia roztworów standardowych są następujące:

480ng / L Standard nr 5 120 μl Original Standard + rozcieńczalnik standardowy 120 μl
240ng / L Standard nr 4 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard No.5 + 120 μl
120ng / L Standard nr 3 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 4 + 120 μl
60ng / L Standard nr 2 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 3 + 120 μl
30ng / L Standard nr 1 120 μl wzorca nr 2 + rozcieńczalnik standardowy 120 μl

Standardowa koncentracja Standard nr 5 Standard nr 4 Standard nr 3 Standard nr 2 Standard nr 1
960ng / L 480ng / L 240ng / L 120ng / L 60ng / L 30ng / L

Bufor popielnika Rozcieńczyć 20 ml koncentratu buforu płuczącego 30x do wody dejonizowanej lub destylowanej, aby uzyskać 500 ml 1x buforu płuczącego. Jeśli w koncentracie utworzyły się kryształy, delikatnie mieszaj, aż kryształy całkowicie się rozpuści.

P Rocedura

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.

2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Wstaw paski w ramkach do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.

3. Dodać 50 μl wzorca do standardowej studzienki. Uwaga: Nie dodawaj przeciwciała do studzienki wzorcowej, ponieważ roztwór wzorcowy zawiera biotynylowane przeciwciało.

4. Dodaj 40 μl próbki do dołków do próbek, a następnie dodaj 10 μl przeciwciała anty-FGF-2 do dołków do próbek, a następnie dodaj 50 μl streptawidyny-HRP do dołków do próbek i standardowych dołków (niezawierająca ślepej próby kontrolnej). Dobrze wymieszać. Przykryj płytę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.

5. Usuń uszczelniacz i przemyj płytkę 5 razy buforem do przemywania. Namoczyć studzienki za pomocą co najmniej 0,35 ml buforu do płukania przez 30 sekund do 1 minuty na każde płukanie. W celu zautomatyzowanego mycia odessać wszystkie studzienki i przemyć 5-krotnie buforem do przemywania, przepełniając dołki buforem do przemywania. Wymieszać płytkę na ręcznikach papierowych lub innym chłonnym materiale.

6. Dodaj 50 μl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 μl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.

7. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni kolor na żółty.

8. Określ gęstość optyczną (wartość OD) każdej studzienki natychmiast za pomocą czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

Referencje

Yoshimura S., Takagi Y., Harada J., Teramoto T., Thomas SS, Waeber C., Bakowska JC, Breakefield XO, Moskowitz MA
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 5874-5879 (2001)

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)