Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw Rat ELISA

96-studzienkowy 48-studzienkowy zestaw do badań laboratoryjnych szczura GFAP Sandwich ELISA 2-godzinny test

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

96-studzienkowy 48-studzienkowy zestaw do badań laboratoryjnych szczura GFAP Sandwich ELISA 2-godzinny test

96 Wells 48 Wells Laboratory Research Rat GFAP Sandwich ELISA Kit 2 Hours Assay Length
96 Wells 48 Wells Laboratory Research Rat GFAP Sandwich ELISA Kit 2 Hours Assay Length

Duży Obraz :  96-studzienkowy 48-studzienkowy zestaw do badań laboratoryjnych szczura GFAP Sandwich ELISA 2-godzinny test

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr katalogowy E0549Ra

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
Czas realizacji: W ciągu 48 godzin Pamięci masowej: 2-8° C
Gatunek organizmu: Szczur rozmiar: 96 studzienek / 48 studzienek
OEM: Zadowalające Uniprot No.: P47819
High Light:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

96-studzienkowy 48-studzienkowy zestaw do badań laboratoryjnych szczura GFAP Sandwich ELISA 2-godzinny test

Cat.No E 0538 Ra

I ntended U se

Ten zestaw kanapkowy służy do dokładnego ilościowego wykrywania szczurzego glejowego białka włóknistego (znanego również jako GFAP) w surowicy, osoczu, supernatantach hodowli komórkowej, lizatach komórkowych, homogenatach tkankowych.

Zakres krzywej standardowej : 10 pg / ml - 2000 pg / ml

Czułość : 5,43 pg / ml

* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Zaleca się przeczytanie tej instrukcji przed użyciem.

R eagent P rovided

składniki Ilość
Standardowe rozwiązanie (2400 pg / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8 pasków studzienek x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x 1
Streptawidyna-HRP 6 ml x 1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x 1
Rozwiązanie podłoża A 6 ml x 1
Roztwór substratu B 6 ml x 1
Koncentrat buforu myjącego (25x) 20 ml x 1
Przeciwciało GFAP biotynylowanego szczura 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Płytka uszczelniająca 2 zdjęcia
Torba na zamek 1 pic

M aterial R equired B ut N ot Dostarczane

  • Inkubator o temperaturze 37 ° C ± 0,5 ° C
  • Papier chłonny
  • Precyzyjne pipety i jednorazowe końcówki do pipet
  • Wyczyść rury
  • Woda dejonizowana lub destylowana
  • Czytnik mikropłytek z filtrem długości fali 450 ± 10 nm

Surowica do pobierania próbek Pozwolić, aby surowica skrzepła przez 10-20 minut w temperaturze pokojowej. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez 20 minut.

Osocze Zbierz osocze za pomocą EDTA lub heparyny jako antykoagulantu. Wirować próbki przez 15 minut przy 2000-3000 RPM w temperaturze 2 - 8 ° C w ciągu 30 minut od pobrania.

Mocz Odbierz przez sterylną rurkę. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut. Podczas pobierania płynu opłucnowego i płynu mózgowo-rdzeniowego postępuj zgodnie z wyżej wymienionymi procedurami.

Komercyjn e proberat ciał komórek Zebrać za pomocą sterylnych probówek podczas badania wydzielonych składników. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut. Zebrać ostrożnie supernatanty. Podczas badania składników w komórce, użyj PBS (pH 7,2-7,4), aby rozcieńczyć zawiesinę komórek do stężenia komórek około 1 milion / ml. Uszkadzaj komórki poprzez powtarzane cykle zamrażania i rozmrażania, aby wypuścić składniki wewnętrzne. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut.

Tkanki Przepłukać tkanki w PBS (pH 7,4), aby dokładnie usunąć nadmiar krwi i zważyć przed homogenizacją. Zmiel tkanki i homogenizuj je w PBS (pH 7,4) za pomocą szklanego homogenizatora na lodzie. Rozmrozić w temperaturze 2-8 ° C lub zamrozić w temperaturze -20 ° C. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut.

Procedura Sayay

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.

2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Włóż paski do ramek do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.

3. Dodaj standard 50μl do standardowego otworu. Uwaga : Nie dodawaj przeciwciał do standardowej studzienki, ponieważ standardowy roztwór zawiera biotynylowane przeciwciało.

4. Dodać 40 µl próbki do dołków na próbki, a następnie dodać 10 µl przeciwciała anty-GFAP do dołków do próbek, następnie dodać 50 µl streptawidyny-HRP do dołków próbek i studzienek standardowych (studzienka kontrolna nie pusta). Dobrze wymieszaj. Przykryj płytkę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.

5. Wyjąć uszczelniacz i umyć płytkę 5 razy buforem do płukania. Namoczyć studzienki co najmniej 0,35 ml buforu do przemywania przez 30 sekund do 1 minuty dla każdego prania. W celu automatycznego płukania odessać wszystkie dołki i przemyć 5 razy buforem do płukania, przepełniając studzienki buforem do płukania. Blotować talerz na papierowych ręcznikach lub innym chłonnym materiale.

6. Dodaj 50 µl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 µl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.

7. Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni się na żółty.

8. Określić gęstość optyczną (wartość OD) każdego dołka natychmiast przy użyciu czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

Obliczanie wyniku

Skonstruuj krzywą standardową, wykreślając średnią gęstość optyczną dla każdego standardu na osi pionowej (Y) względem stężenia na osi poziomej (X) i narysuj krzywą najlepszego dopasowania przez punkty na wykresie. Obliczenia te można najlepiej wykonać za pomocą oprogramowania do dopasowywania krzywych za pomocą komputera, a linię najlepszego dopasowania można określić za pomocą analizy regresji.

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)