Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw Rat ELISA

Dostosowane szczurze insuliny, jak zestaw 3-składnikowy białkowy wiążący czynnik wiążący Groeth 3 Zestaw 96-studzienkowy IGFBP3 Sandwich ELISA

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Dostosowane szczurze insuliny, jak zestaw 3-składnikowy białkowy wiążący czynnik wiążący Groeth 3 Zestaw 96-studzienkowy IGFBP3 Sandwich ELISA

Customized Rat  Insulin Like Groeth Factor Binding Protein 3 ELISA Kit 96 Wells IGFBP3 Sandwich ELISA Kit
Customized Rat  Insulin Like Groeth Factor Binding Protein 3 ELISA Kit 96 Wells IGFBP3 Sandwich ELISA Kit

Duży Obraz :  Dostosowane szczurze insuliny, jak zestaw 3-składnikowy białkowy wiążący czynnik wiążący Groeth 3 Zestaw 96-studzienkowy IGFBP3 Sandwich ELISA

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E1613Ra

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
W magazynie: Tak OEM: Zadowalające
Zamówienie zbiorcze: Tak marki: BT Lab
Próbki: surowica, osocze, mocz, tkanka, supernatant z hodowli komórkowej Zasada testu: Kanapka
High Light:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

Dostosowane szczurze insuliny podobne do zestawu wiążącego białko Groeth Factor 3 ELISA Zestaw 96 Wells IGFBP3 Sandwich Elisa

Nr kat. E 1613Ra

Standardowy zakres krzywej : 2ng / ml - 600ng / ml

Czułość : 0,93 ng / ml

Rozmiar : 96 dołków

Przechowywanie : Przechowywać odczynniki w temperaturze 2-8 ° C. W przypadku przechowywania przez ponad 6 miesięcy należy zapoznać się z datą ważności przechowywaną w temperaturze -20 ° C. Unikaj powtarzających się cykli odwilży. Jeśli pojedyncze odczynniki są otwarte, zaleca się, aby zestaw był używany w ciągu 1 miesiąca.

* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego, a nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Przed użyciem zaleca się przeczytanie tej instrukcji.

Ntend U se

Ten zestaw kanapkowy służy do dokładnego ilościowego oznaczania białka wiążącego czynnik insulinowy szczurzego, takiego jak białko Groeth 3 (znanego również jako IGFBP3) w surowicy, osoczu, nadsączach hodowli komórkowych, lizatach komórkowych, homogenatach tkankowych.

Powiązanie

Ten zestaw jest testem immunoenzymatycznym (ELISA). Płytkę wstępnie powleczono przeciwciałem Szczurze IGFBP3. Obecny w próbce IGFBP3 wiąże się z przeciwciałami pokrytymi w studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane Przeciwciało szczurzego IGFBP3 i wiąże się z IGFBP3 w próbce. Następnie dodaje się streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym przeciwciałem IGFBP3. Po inkubacji niezwiązana Streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu przemywania. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości szczurzego IGFBP3. Reakcję zakończono przez dodanie kwaśnego roztworu zatrzymującego i zmierzono absorbancję przy 450 nm.

ZALETY PODSTAWOWE

składniki Ilość
Roztwór standardowy (800ng / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8-dołkowe paski x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x1
Streptawidyna-HRP 6 ml x1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x1
Roztwór substratu A 6 ml x1
Roztwór substratu B 6 ml x1
Koncentrat buforu przemywania (30x) 20 ml x 1
Biotynylowane Szczurze Przeciwciało IGFBP3 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Uszczelniacz płyt 2 zdjęcia
Torebka na zamek błyskawiczny 1 zdjęcie

P przestrogi

  • Przed użyciem zestaw i próbkę należy ogrzać w sposób naturalny do temperatury pokojowej 30 minut.
  • Ta instrukcja musi być ściśle przestrzegana w eksperymencie.
  • Po usunięciu pożądanej liczby pasków, natychmiast ponownie zamknij torebkę, aby zabezpieczyć pozostałą część przed zniszczeniem. Zakryj wszystkie odczynniki, gdy nie są używane.
  • Upewnić się, że kolejność pipetowania i szybkość dodawania od dołków podczas odmierzania odczynników są dokładne.
  • Końcówki pipety i uszczelniacz do płytek w ręce powinny być czyste i jednorazowe, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
  • Unikaj używania odczynników z różnych partii.
  • Roztwór substratu B jest wrażliwy na światło, nie wystawiając roztworu B na światło przez długi czas.
  • Roztwór zatrzymujący zawiera kwas. Podczas korzystania z tego materiału należy nosić okulary ochronne na oczy, dłonie i skórę. Unikać kontaktu skóry lub błon śluzowych z odczynnikiem zestawu.
  • Zestaw nie powinien być używany po upływie daty ważności.

P ragmentacja P

Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.

Standard Rozpuść 120 μl wzorca (800 ng / ml) za pomocą 120 μl standardowego rozcieńczalnika, aby wytworzyć standardowy roztwór podstawowy o stężeniu 400 ng / ml. Odstawić standard na 15 minut z delikatnym mieszaniem przed rozcieńczeniem. Przygotuj zduplikowane standardowe punkty, seryjnie rozcieńczając standardowy roztwór podstawowy (400ng / ml) 1: 2 standardowym rozcieńczalnikiem, aby uzyskać roztwory o stężeniu 200 ng / ml, 100 ng / ml, 50 ng / ml i 25 ng / ml. Standardowy rozcieńczalnik służy jako zerowy wzorzec (0 ng / ml). Pozostały roztwór należy zamrozić w temperaturze -20 ℃ i zużyć w ciągu jednego miesiąca. Proponowane rozcieńczenia roztworów standardowych są następujące:

400ng / ml Standard nr 5 120 μl Original Standard + rozcieńczalnik standardowy 120 μl
200ng / ml Standard nr 4 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard No.5 + 120 μl
100ng / ml Standard nr 3 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 4 + 120 μl
50ng / ml Standard nr 2 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 3 + 120 μl
25ng / ml Standard nr 1 120 μl wzorca nr 2 + rozcieńczalnik standardowy 120 μl

Standardowa koncentracja Standard nr 5 Standard nr 4 Standard nr 3 Standard nr 2 Standard nr 1
800ng / ml 400ng / ml 200ng / ml 100ng / ml 50ng / ml 25ng / ml

Bufor do przemywania Rozcieńczyć 20 ml koncentratu buforu płuczącego 30x do wody dejonizowanej lub destylowanej, aby uzyskać 500 ml 1x buforu do przemywania. Jeśli w koncentracie utworzyły się kryształy, delikatnie mieszaj, aż kryształy całkowicie się rozpuści.

P Rocedura

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.

2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Wstaw paski w ramkach do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.

3. Dodać 50 μl wzorca do standardowej studzienki. Uwaga : Nie dodawaj przeciwciał do standardowej studzienki, ponieważ roztwór wzorcowy zawiera biotynylowane przeciwciało.

4. Dodaj 40 μl próbki do dołków do próbek, a następnie dodaj 10 μl przeciwciała anty-IGFBP3 do dołków do próbek, następnie dodaj 50 μl streptawidyny-HRP do dołków do próbek i standardowych dołków (niezawierające pustej studzienki kontrolnej). Dobrze wymieszaj. Przykryj płytę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.

5. Usuń uszczelniacz i przemyj płytkę 5 razy buforem do przemywania. Namoczyć studzienki za pomocą co najmniej 0,35 ml buforu do płukania przez 30 sekund do 1 minuty na każde płukanie. W celu zautomatyzowanego mycia odessać wszystkie studzienki i przemyć 5-krotnie buforem do przemywania, przepełniając dołki buforem do przemywania. Wymieszać płytkę na ręcznikach papierowych lub innym chłonnym materiale.

6. Dodaj 50 μl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 μl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.

7. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni kolor na żółty.

8. Określ gęstość optyczną (wartość OD) każdej studzienki natychmiast za pomocą czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

S ummary

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, próbki i standardy.

2. Do każdej studzienki dodaj próbkę i odczynnik ELISA. Inkubować przez 1 godzinę w 37 ° C.

3. Umyj płytkę 5 razy.

4. Dodaj roztwór substratu A i B. Inkubuj przez 10 minut w 37 ° C.

5. Dodaj roztwór zatrzymujący i kolor się rozwija.

6. Odczytaj wartość OD w ciągu 10 minut.

C alokacja wyniku

Zbuduj krzywą standardową, wykreślając średnią OD dla każdego standardu na osi pionowej (Y) względem stężenia na osi poziomej (X) i narysuj krzywą najlepszego dopasowania przez punkty na wykresie. Te obliczenia można najlepiej wykonać za pomocą komputerowego oprogramowania dopasowującego krzywa, a linię najlepszego dopasowania można określić za pomocą analizy regresji.

Referances

"NO odgrywa rolę w indukowanych przez LPS zmniejszeniach krążących IGF-I i IGFBP-3 i ich ekspresji genowej w wątrobie."
Priego T., Ibanez de Caceres I., Martin AI, mgr Villanua, Lopez-Calderon A.
Rano. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 286: E50-6 (2004)

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)