Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw Rat ELISA

Zestaw ELISA o dużej czułości i szczurach, zestaw MBL Sandwich Elisa o dużej specyfikacji, 96 studzienek

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Zestaw ELISA o dużej czułości i szczurach, zestaw MBL Sandwich Elisa o dużej specyfikacji, 96 studzienek

Strong Sensitivity Rat ELISA Kit , High Specificity MBL Sandwich Elisa Test Kit 96 Wells
Strong Sensitivity Rat ELISA Kit , High Specificity MBL Sandwich Elisa Test Kit 96 Wells

Duży Obraz :  Zestaw ELISA o dużej czułości i szczurach, zestaw MBL Sandwich Elisa o dużej specyfikacji, 96 studzienek

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr katalogowy E0629Ra

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
Uniprot No.: P02688 OEM: Zadowalające
W magazynie: Tak Znany jako: MBP / MBL
czułość: 0,25 ng / ml marki: Laboratorium BT
High Light:

enzyme assay kits

,

immunoassay test kits

Szczur o dużej czułości Zestaw testowy MBP ELISA Zestaw o wysokiej specyficzności Sandwich MBL ELISA 96 dołków

Sayay P rinciple

Ten zestaw jest enzymatycznym testem immunosorbentnym (ELISA). Płytka została wstępnie pokryta przeciwciałem szczura MBP / MBL. MBP / MBL obecna w próbce jest dodawana i wiąże się z przeciwciałami powleczonymi na studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane szczury MBP / MBL i wiąże się z MBP / MBL w próbce. Następnie dodaje się streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym przeciwciałem MBP / MBL. Po inkubacji niezwiązana Streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu mycia. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości szczurzego MBP / MBL. Reakcję kończy się przez dodanie kwasowego roztworu zatrzymującego i mierzy absorbancję przy 450 nm.

Nr kat. E 0629 Ra

Zakres krzywej standardowej : 0,5 ng / ml - 100 ng / ml

Czułość : 0,25 ng / ml

Rozmiar : 96 dołków

Przechowywanie : Przechowywać odczynniki w temperaturze 2-8 ° C. Przez ponad 6 miesięcy przechowywania należy przestrzegać daty ważności, utrzymując ją w temperaturze -20 ° C. Unikaj powtarzających się cykli rozmrażania. W przypadku otwarcia poszczególnych odczynników zaleca się użycie zestawu w ciągu 1 miesiąca.

* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Zaleca się przeczytanie tej instrukcji przed użyciem.

Środki ostrożności

  • Przed użyciem zestaw i próbkę należy ogrzać naturalnie do temperatury pokojowej 30 minut.
  • Ta instrukcja musi być ściśle przestrzegana w eksperymencie.
  • Po usunięciu żądanej liczby pasków natychmiast ponownie zamknij worek, aby zabezpieczyć pozostałość przed zniszczeniem. Zakryj wszystkie odczynniki, gdy nie są używane.
  • Upewnij się, że kolejność pipetowania i szybkość dodawania od dobrze do dobrze pipetujących odczynników.
  • Końcówki pipet i zgrzewarka do płyt powinny być czyste i jednorazowe, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
  • Unikaj używania odczynników pochodzących z różnych partii.
  • Roztwór substratu B jest wrażliwy na światło, nie wystawiaj roztworu substratu B na działanie światła przez długi czas.
  • Roztwór zatrzymujący zawiera kwas. Podczas korzystania z tego materiału należy nosić ochronę oczu, dłoni i skóry. Unikać kontaktu skóry lub błon śluzowych z odczynnikiem zestawu.
  • Zestawu nie należy używać po upływie terminu ważności.

R eagent P rovided

składniki Ilość
Roztwór standardowy (128ng / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8 studzienkowych pasków x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x 1
Streptawidyna-HRP 6 ml x 1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x 1
Rozwiązanie podłoża A 6 ml x 1
Roztwór substratu B 6 ml x 1
Koncentrat buforu myjącego (30x) 20 ml x 1
Przeciwciało MBP / MBL biotynylowanego szczura 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Płytka uszczelniająca 2 zdjęcia
Torba na zamek 1 pic

M aterial R equired B ut N ot Dostarczane

  • Inkubator o temperaturze 37 ° C ± 0,5 ° C
  • Papier chłonny
  • Precyzyjne pipety i jednorazowe końcówki do pipet
  • Wyczyść rury
  • Woda dejonizowana lub destylowana
  • Czytnik mikropłytek z filtrem długości fali 450 ± 10 nm

Kolekcja próbek

Surowica Pozwól skrzepnąć surowicy przez 10-20 minut w temperaturze pokojowej. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez 20 minut.

Osocze Zbierz osocze za pomocą EDTA lub heparyny jako antykoagulantu. Wirować próbki przez 15 minut przy 2000-3000 RPM w temperaturze 2 - 8 ° C w ciągu 30 minut od pobrania.

Mocz Odbierz przez sterylną rurkę. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut. Podczas pobierania płynu opłucnowego i płynu mózgowo-rdzeniowego postępuj zgodnie z wyżej wymienionymi procedurami.

Komercyjn e proberat ciał komórek Zebrać za pomocą sterylnych probówek podczas badania wydzielonych składników. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut. Zebrać ostrożnie supernatanty. Podczas badania składników w komórce, użyj PBS (pH 7,2-7,4), aby rozcieńczyć zawiesinę komórek do stężenia komórek około 1 milion / ml. Uszkadzaj komórki poprzez powtarzane cykle zamrażania i rozmrażania, aby wypuścić składniki wewnętrzne. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut.

Tkanki Przepłukać tkanki w PBS (pH 7,4), aby dokładnie usunąć nadmiar krwi i zważyć przed homogenizacją. Zmiel tkanki i homogenizuj je w PBS (pH 7,4) za pomocą szklanego homogenizatora na lodzie. Rozmrozić w temperaturze 2-8 ° C lub zamrozić w temperaturze -20 ° C. Wiruj przy 2000-3000 RPM przez około 20 minut.

Uwaga

  • Stężenia próbek należy przewidzieć przed użyciem w teście. Jeśli stężenie próbki nie mieści się w zakresie krzywej standardowej, użytkownicy muszą skontaktować się z nami, aby określić optymalną próbkę do poszczególnych eksperymentów.
  • Próbki do użycia w ciągu 5 dni należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C. Próbki należy podzielić na porcje lub przechowywać w temperaturze -20 ° C w ciągu 1 miesiąca lub w temperaturze -80 ° C w ciągu 6 miesięcy. Unikaj powtarzających się cykli rozmrażania.
  • Przed rozpoczęciem testu próbki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
  • Wirować, aby zebrać próbkę przed użyciem.
  • Próbki zawierające NaN3 nie mogą być testowane, ponieważ hamują aktywność peroksydazy chrzanowej (HRP).
  • Zebrać ostrożnie supernatanty. Gdy osady wystąpiły podczas przechowywania, wirowanie powinno być przeprowadzone ponownie.
  • Hemoliza może znacząco wpłynąć na ważność wyników badań. Uważaj, aby zminimalizować hemolizę.

* Tego zestawu nie można rozcieńczyć . Dzięki materiałowi, którego używamy do przygotowania zestawu, interferencja matrycy próbki może fałszywie obniżyć specyficzność i dokładność testu.

Procedura Sayay

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.

2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Włóż paski do ramek do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.

3. Dodaj standard 50μl do standardowego otworu. Uwaga : Nie dodawaj przeciwciał do standardowej studzienki, ponieważ standardowy roztwór zawiera biotynylowane przeciwciało.

4. Dodać 40 µl próbki do dołków na próbki, a następnie dodać 10 µl przeciwciała anty-MBP / MBL do dołków na próbki, a następnie dodać 50 µl streptawidyny-HRP do dołków próbek i studzienek standardowych (studzienka kontrolna nie pusta). Dobrze wymieszaj. Przykryj płytkę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.

5. Wyjąć uszczelniacz i umyć płytkę 5 razy buforem do płukania. Namoczyć studzienki co najmniej 0,35 ml buforu do przemywania przez 30 sekund do 1 minuty dla każdego prania. W celu automatycznego płukania odessać wszystkie dołki i przemyć 5 razy buforem do płukania, przepełniając studzienki buforem do płukania. Blotować talerz na papierowych ręcznikach lub innym chłonnym materiale.

6. Dodaj 50 µl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 µl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.

7. Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni się na żółty.

8. Określić gęstość optyczną (wartość OD) każdego dołka natychmiast przy użyciu czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

Odniesienia

„Podstawowe białko mielinowe jako partner wiążący i adapter kalmoduliny dla kanału BKCa”.
Kim H., Jo S., Song HJ, Park ZY, Park CS
Proteomics 7: 2591-2602 (2007)

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)