Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw ELISA myszy

Zestaw testowy Sandwich ELISA o dużej gęstości do badania normą ISO

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Zestaw testowy Sandwich ELISA o dużej gęstości do badania normą ISO

High Density Mouse ELISA Kit Sandwich Test Method For Research ISO Standard
High Density Mouse ELISA Kit Sandwich Test Method For Research ISO Standard

Duży Obraz :  Zestaw testowy Sandwich ELISA o dużej gęstości do badania normą ISO

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E0331Mo

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
Próbki: surowica, osocze, mocz, tkanka, supernatant z hodowli komórkowej Jakość: CE, ISO
Pamięci masowej: 2-8° C Dostawy: W ciągu 48 godzin
Metoda badania: Kanapka Wysyłka: DHL / FedEX
High Light:

rat elisa kit

,

sandwich elisa kit

Duża czułość i specyficzność Zestaw ELISA do badania lipoprotein o dużej gęstości dla myszy

Nr kat. E 0331Mo
Standardowy zakres krzywej : 0,5 ng / ml - 200 ng / ml
Czułość : 0,26 ng / ml
Rozmiar : 96 dołków
* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego, a nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Przed użyciem zaleca się przeczytanie tej instrukcji.

Ntend U se
Ten zestaw kanapkowy służy do dokładnego wykrywania ilościowego lipoproteiny o dużej gęstości (zwanej również HDL) w surowicy, osoczu, nadsączach hodowli komórkowych, lizatach komórkowych, homogenatach tkankowych.

Powiązanie
Ten zestaw jest testem immunoenzymatycznym (ELISA). Płytkę wstępnie powleczono przeciwciałem HDL myszy. HDL obecny w próbce jest dodawany i wiąże się z przeciwciałami pokrytymi w studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane mysie przeciwciało HDL i wiąże się z HDL w próbce. Następnie dodaje się streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym HDLantibody. Po inkubacji niezwiązana Streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu przemywania. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości HDL myszy. Reakcję zakończono przez dodanie kwaśnego roztworu zatrzymującego i zmierzono absorbancję przy 450 nm.

ZALETY PODSTAWOWE

składniki Ilość
Roztwór standardowy (240ng / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8-dołkowe paski x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x1
Streptawidyna-HRP 6 ml x1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x1
Roztwór substratu A 6 ml x1
Roztwór substratu B 6 ml x1
Koncentrat buforu przemywania (30x) 20 ml x 1
Biotynylowane mysie przeciwciało HDL 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Uszczelniacz płyt 2 zdjęcia
Torebka na zamek błyskawiczny 1 zdjęcie


P ragmentacja P
Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
Standard Rozpuść 120 μl wzorca (240 ng / ml) za pomocą 120 μl standardowego rozcieńczalnika, aby wytworzyć standardowy roztwór podstawowy o stężeniu 120 ng / ml. Odstawić standard na 15 minut z delikatnym mieszaniem przed rozcieńczeniem. Przygotuj zduplikowane standardowe punkty, seryjnie rozcieńczając standardowy roztwór podstawowy (120ng / ml) 1: 2 standardowym rozcieńczalnikiem, aby uzyskać roztwory o stężeniu 60 ng / ml, 30 ng / ml, 15 ng / ml i 7,5 ng / ml. Standardowy rozcieńczalnik służy jako zerowy wzorzec (0 ng / ml). Pozostały roztwór należy zamrozić w temperaturze -20 ° C i zużyć w ciągu jednego miesiąca. Proponowane rozcieńczenia roztworów standardowych są następujące:

120ng / ml Standard nr 5 120 μl Original Standard + rozcieńczalnik standardowy 120 μl
60ng / ml Standard nr 4 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard No.5 + 120 μl
30ng / ml Standard nr 3 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 4 + 120 μl
15ng / ml Standard nr 2 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 3 + 120 μl
7,5 ng / ml Standard nr 1 120 μl wzorca nr 2 + rozcieńczalnik standardowy 120 μl

Standardowa koncentracja Standard nr 5 Standard nr 4 Standard nr 3 Standard nr 2 Standard nr 1
240ng / ml 120ng / ml 60ng / ml 30ng / ml 15ng / ml 7,5 ng / ml


Bufor do przemywania Rozcieńczyć 20 ml koncentratu buforu płuczącego 30x do wody dejonizowanej lub destylowanej, aby uzyskać 500 ml 1x buforu do przemywania. Jeśli w koncentracie utworzyły się kryształy, delikatnie mieszaj, aż kryształy całkowicie się rozpuści.

P Rocedura
1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.
2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Wstaw paski w ramkach do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.
3. Dodać 50 μl wzorca do standardowej studzienki. Uwaga : Nie dodawaj przeciwciał do standardowej studzienki, ponieważ roztwór wzorcowy zawiera biotynylowane przeciwciało.
4. Dodaj 40 μl próbki do dołków do próbek, a następnie dodaj 10 μl przeciwciała anty-HDL do dołków do próbek, a następnie dodaj 50 μl streptawidyny-HRP do dołków do próbek i standardowych dołków (niezawierająca ślepej próby kontrolnej). Dobrze wymieszaj. Przykryj płytę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.
5. Usuń uszczelniacz i przemyj płytkę 5 razy buforem do przemywania. Namoczyć studzienki za pomocą co najmniej 0,35 ml buforu do płukania przez 30 sekund do 1 minuty na każde płukanie. W celu zautomatyzowanego mycia odessać wszystkie studzienki i przemyć 5-krotnie buforem do przemywania, przepełniając dołki buforem do przemywania. Wymieszać płytkę na ręcznikach papierowych lub innym chłonnym materiale.
6. Dodaj 50 μl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 μl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.
7. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni kolor na żółty.
8. Określ gęstość optyczną (wartość OD) każdej studzienki natychmiast za pomocą czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

C alokacja wyniku
Zbuduj krzywą standardową, wykreślając średnią OD dla każdego standardu na osi pionowej (Y) względem stężenia na osi poziomej (X) i narysuj krzywą najlepszego dopasowania przez punkty na wykresie. Te obliczenia można najlepiej wykonać za pomocą komputerowego oprogramowania dopasowującego krzywa, a linię najlepszego dopasowania można określić za pomocą analizy regresji.

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)