Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw ELISA myszy

HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8 ° C Przechowywanie w ciągu 48 godzin

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8 ° C Przechowywanie w ciągu 48 godzin

HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8°C Storage Within 48 Hours Lead Time
HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8°C Storage Within 48 Hours Lead Time

Duży Obraz :  HDL Sandwich Mouse Elisa Kit 2-8 ° C Przechowywanie w ciągu 48 godzin

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E0331Mo

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
W magazynie: Tak Znany jako: HDL
Pamięci masowej: 2-8° C Czas realizacji: W ciągu 48 godzin
Metoda badania: Kanapka Zwyczaj: Dostępne
High Light:

rat elisa kit

,

sandwich elisa kit

Zestaw ELISA Sandwich Elisa High Sensitive Mouse High Density Lipoprotein Kit

Nr kat. E 0331Mo
Standardowy zakres krzywej : 0,5 ng / ml - 200 ng / ml
Czułość : 0,26 ng / ml
Rozmiar : 96 dołków

P recyzja
Dokładność w ramach testu (dokładność w teście) Trzy próbki o znanym stężeniu przetestowano na jednej płytce w celu oceny precyzji wewnątrz testu.
Dokładność między testami (dokładność między testami) Trzy próbki o znanym stężeniu testowano w oddzielnych testach w celu oceny precyzji między testami.
CV (%) = SD / średnia x 100
Test wewnętrzny: CV <8%
Inter-Assay: CV <10%

ZALETY PODSTAWOWE

składniki Ilość
Roztwór standardowy (240ng / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8-dołkowe paski x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x1
Streptawidyna-HRP 6 ml x1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x1
Roztwór substratu A 6 ml x1
Roztwór substratu B 6 ml x1
Koncentrat buforu przemywania (30x) 20 ml x 1
Biotynylowane mysie przeciwciało HDL 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Uszczelniacz płyt 2 zdjęcia
Torebka na zamek błyskawiczny 1 zdjęcie


M aterial R jest równy B ut N ot Dostarczony

  • Inkubator 37 ° C ± 0,5 ° C
  • Papier chłonny
  • Precyzyjne pipety i jednorazowe końcówki pipet
  • Oczyść rurki
  • Woda demineralizowana lub destylowana
  • Czytnik mikropłytek z filtrem długości fali 450 ± 10nm

Kolekcja próbek
Surowica Pozwól surowicy skrzepnąć przez 10-20 minut w temperaturze pokojowej. Wirować przy 2000-3000 obr / min przez 20 minut.

Osocze Zdobywaj osocze, używając EDTA lub heparyny jako antykoagulantu. Wirować próbki przez 15 minut przy 2000-3000 obrotów na minutę w temperaturze 2 - 8 ° C w ciągu 30 minut od pobrania.

Mocz zbierać sterylną rurką. Wirować przy 2000-3000 obr / min przez około 20 minut. Podczas gromadzenia płynu ustno-otrzewnowego i płynu mózgowo-rdzeniowego należy postępować zgodnie z wyżej wymienionymi procedurami.

Komórka C u poz ą ę su-dernatant Gromadzić za pomocą sterylnych probówek podczas badania wydzielanych składników. Wirować przy 2000-3000 obr / min przez około 20 minut. Zbierz ostrożnie supernatanty. Podczas badania składników w komórce należy użyć PBS (pH 7,2-7,4), aby rozcieńczyć zawiesinę komórek do stężenia komórek około 1 miliona / ml. Uszkadzaj komórki przez powtarzające się cykle zamrażania i rozmrażania, aby wypuścić składniki wewnętrzne. Wirować przy 2000-3000 obr / min przez około 20 minut.

Tkanki Wypłukać tkanki w PBS (pH 7,4) w celu dokładnego usunięcia nadmiaru krwi i zważyć przed homogenizacją. Mielimy tkanki i homogenizujemy je w PBS (pH 7,4) za pomocą szklanego homogenizatora na lodzie. Rozmrozić w 2-8 ° C lub zamrozić w temperaturze -20 ° C. Wirować przy 2000-3000 obr / min przez około 20 minut.

* Nie można rozcieńczać tego zestawu. Ze względu na materiał, którego używamy do przygotowania zestawu, zakłócenie matrycy próbki może fałszywie obniżyć swoistość i dokładność testu.

P ragmentacja P
Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej.
Standard Rozpuść 120 μl wzorca (240 ng / ml) za pomocą 120 μl standardowego rozcieńczalnika, aby wytworzyć standardowy roztwór podstawowy o stężeniu 120 ng / ml. Odstawić standard na 15 minut z delikatnym mieszaniem przed rozcieńczeniem. Przygotuj zduplikowane standardowe punkty, seryjnie rozcieńczając standardowy roztwór podstawowy (120ng / ml) 1: 2 standardowym rozcieńczalnikiem, aby uzyskać roztwory o stężeniu 60 ng / ml, 30 ng / ml, 15 ng / ml i 7,5 ng / ml. Standardowy rozcieńczalnik służy jako zerowy wzorzec (0 ng / ml). Pozostały roztwór należy zamrozić w temperaturze -20 ° C i zużyć w ciągu jednego miesiąca. Proponowane rozcieńczenia roztworów standardowych są następujące:

120ng / ml Standard nr 5 120 μl Original Standard + rozcieńczalnik standardowy 120 μl
60ng / ml Standard nr 4 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard No.5 + 120 μl
30ng / ml Standard nr 3 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 4 + 120 μl
15ng / ml Standard nr 2 Standardowy rozcieńczalnik 120 μl Standard nr 3 + 120 μl
7,5 ng / ml Standard nr 1 120 μl wzorca nr 2 + rozcieńczalnik standardowy 120 μl

Standardowa koncentracja Standard nr 5 Standard nr 4 Standard nr 3 Standard nr 2 Standard nr 1
240ng / ml 120ng / ml 60ng / ml 30ng / ml 15ng / ml 7,5 ng / ml


Bufor do przemywania Rozcieńczyć 20 ml koncentratu buforu płuczącego 30x do wody dejonizowanej lub destylowanej, aby uzyskać 500 ml 1x buforu do przemywania. Jeśli w koncentracie utworzyły się kryształy, delikatnie mieszaj, aż kryształy całkowicie się rozpuści.

S ummary
1. Przygotuj wszystkie odczynniki, próbki i standardy.
2. Do każdej studzienki dodaj próbkę i odczynnik ELISA. Inkubować przez 1 godzinę w 37 ° C.
3. Umyj płytkę 5 razy.
4. Dodaj roztwór substratu A i B. Inkubuj przez 10 minut w 37 ° C.
5. Dodaj roztwór zatrzymujący i kolor się rozwija.
6. Odczytaj wartość OD w ciągu 10 minut.

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)