Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyZestaw ELISA myszy

Zestaw do oznaczania białka Osteocalcin Bone Gla Protein ELISA, zestaw myszki OT OC BGP Sandwich ELISA

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Zestaw do oznaczania białka Osteocalcin Bone Gla Protein ELISA, zestaw myszki OT OC BGP Sandwich ELISA

Mouse Osteocalcin Bone Gla Protein ELISA Kit , Mouse OT OC BGP Sandwich ELISA Kit
Mouse Osteocalcin Bone Gla Protein ELISA Kit , Mouse OT OC BGP Sandwich ELISA Kit

Duży Obraz :  Zestaw do oznaczania białka Osteocalcin Bone Gla Protein ELISA, zestaw myszki OT OC BGP Sandwich ELISA

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E1802Mo

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Zapakowany w opakowanie na lód i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni roboczych, zamówienie zbiorcze w ciągu jednego tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
Wysyłka: DHL / FedEX Próbki: surowica, osocze, mocz, tkanka, supernatant z hodowli komórkowej
Jakość: CE, ISO Zniżki: Dostępne
dostosować: Zadowalające marki: BT Lab
High Light:

rat elisa kit

,

sandwich elisa kit

Zestaw do testu ELISA myszy Osteocalcin Bone Gla Mouse Zestaw OT OC BGP Sandwich ELISA

Nr kat. E 00 3 2 Mo

Standardowy zakres krzywej : 0,1 ng / ml - 40 ng / ml

Czułość : 0,052 ng / ml

Rozmiar : 96 dołków

Przechowywanie : Przechowywać odczynniki w temperaturze 2-8 ° C. W przypadku przechowywania przez ponad 6 miesięcy należy zapoznać się z datą ważności przechowywaną w temperaturze -20 ° C. Unikaj powtarzających się cykli odwilży. Jeśli pojedyncze odczynniki są otwarte, zaleca się, aby zestaw był używany w ciągu 1 miesiąca.

* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego, a nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Przed użyciem zaleca się przeczytanie tej instrukcji.


Ntend U se
Ten zestaw kanapkowy służy do dokładnego wykrywania ilościowego myszy Netrin-1 (znanej również jako Ntn1) w surowicy, osoczu, nadsączach hodowli komórkowych, lizatach komórkowych, homogenatach tkankowych.

Powiązanie
Ten zestaw jest testem immunoenzymatycznym (ELISA). Płytkę wstępnie powleczono przeciwciałem Mysz Ntn1. Ntn1 obecny w próbce jest dodawany i wiąże się z przeciwciałami pokrytymi w studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane przeciwciało mysi Ntn1 i wiąże się z Ntn1 w próbce. Następnie dodaje się Streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym Ntn1antibody. Po inkubacji niezwiązana Streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu przemywania. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości MouseNtn1. Reakcję zakończono przez dodanie kwaśnego roztworu zatrzymującego i zmierzono absorbancję przy 450 nm.

ZALETY PODSTAWOWE

składniki Ilość
Roztwór standardowy (48ng / ml) 0,5 ml x 1
Wstępnie powlekana płytka ELISA 12 * 8-dołkowe paski x1
Rozcieńczalnik standardowy 3 ml x1
Streptawidyna-HRP 6 ml x1
Zatrzymaj rozwiązanie 6 ml x1
Roztwór substratu A 6 ml x1
Roztwór substratu B 6 ml x1
Koncentrat buforu przemywania (30x) 20 ml x 1
Biotynylowane mysie przeciwciało OT / OC / BGP 1 ml x1
Instrukcja użytkownika 1
Uszczelniacz płyt 2 zdjęcia
Torebka na zamek błyskawiczny 1 zdjęcie

M aterial R jest równy B ut N ot Dostarczony

  • Inkubator 37 ° C ± 0,5 ° C
  • Papier chłonny
  • Precyzyjne pipety i jednorazowe końcówki pipet
  • Oczyść rurki
  • Woda demineralizowana lub destylowana
  • Czytnik mikropłytek z filtrem długości fali 450 ± 10nm


P przestrogi

  • Przed użyciem zestaw i próbkę należy ogrzać w sposób naturalny do temperatury pokojowej 30 minut.
  • Ta instrukcja musi być ściśle przestrzegana w eksperymencie.
  • Po usunięciu pożądanej liczby pasków, natychmiast ponownie zamknij torebkę, aby zabezpieczyć pozostałą część przed zniszczeniem. Zakryj wszystkie odczynniki, gdy nie są używane.
  • Upewnić się, że kolejność pipetowania i szybkość dodawania od dołków podczas odmierzania odczynników są dokładne.
  • Końcówki pipety i uszczelniacz do płytek w ręce powinny być czyste i jednorazowe, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
  • Unikaj używania odczynników z różnych partii.
  • Roztwór substratu B jest wrażliwy na światło, nie wystawiając roztworu B na światło przez długi czas.
  • Roztwór zatrzymujący zawiera kwas. Podczas korzystania z tego materiału należy nosić okulary ochronne na oczy, dłonie i skórę. Unikać kontaktu skóry lub błon śluzowych z odczynnikiem zestawu.
  • Zestaw nie powinien być używany po upływie daty ważności.

Oznaczenie P rocedure

1. Przygotuj wszystkie odczynniki, roztwory standardowe i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.

2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Wstaw paski w ramkach do użycia. Niewykorzystane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.

3. Dodać 50 μl wzorca do standardowej studzienki. Uwaga : Nie dodawaj przeciwciał do standardowej studzienki, ponieważ roztwór wzorcowy zawiera biotynylowane przeciwciało.

4. Dodaj 40 μl próbki do dołków do próbek, a następnie dodaj 10 μl przeciwciała anty-OT / OC / BGP do dołków do próbek, następnie dodaj 50 μl streptawidyny-HRP do dołków do próbek i standardowych dołków (niezawierające pustej studzienki kontrolnej). Dobrze wymieszaj. Przykryj płytę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.

5. Usuń uszczelniacz i przemyj płytkę 5 razy buforem do przemywania. Namoczyć studzienki za pomocą co najmniej 0,35 ml buforu do płukania przez 30 sekund do 1 minuty na każde płukanie. W celu zautomatyzowanego mycia odessać wszystkie studzienki i przemyć 5-krotnie buforem do przemywania, przepełniając dołki buforem do przemywania. Wymieszać płytkę na ręcznikach papierowych lub innym chłonnym materiale.

6. Dodaj 50 μl roztworu substratu A do każdej studzienki, a następnie dodaj 50 μl roztworu substratu B do każdej studzienki. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w temperaturze 37 ° C w ciemności.

7. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni kolor na żółty.

8. Określ gęstość optyczną (wartość OD) każdej studzienki natychmiast za pomocą czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.


C alokacja wyniku
Zbuduj krzywą standardową, wykreślając średnią OD dla każdego standardu na osi pionowej (Y) względem stężenia na osi poziomej (X) i narysuj krzywą najlepszego dopasowania przez punkty na wykresie. Te obliczenia można najlepiej wykonać za pomocą komputerowego oprogramowania dopasowującego krzywa, a linię najlepszego dopasowania można określić za pomocą analizy regresji.

Referances
"Fosfataza tyrozynowa, OST-PTP, ulega ekspresji w mezenchymalnych komórkach progenitorowych we wczesnej fazie skeletogenezy u myszy."
Yunker LA, Undersander A., ​​Lian JB, Stein GS, Carlson CS, Mauro LJ
J. Celi. Biochem. 93: 761-773 (2004)

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)