Dom
Produkty
O nas
Wycieczka po fabryce
Kontrola jakości
Skontaktuj się z nami
Poprosić o wycenę
Wiadomości Firmowe
Dom ProduktyLudzki zestaw ELISA

Silna czułość Zestaw do testu enzymatycznego PRKA3 E6839Hu 2-godzinna długość testu

Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Chiny Shanghai Korain Biotech Co., Ltd Certyfikaty
Zapewnia wysokiej jakości produkty, doskonałą obsługę posprzedażną i starają się najlepiej spełnić wymagania klientów. Jesteśmy bardzo chętni do kontynuowania długoterminowej współpracy.

—— Tommy

Mamy zaufanie do współpracy z Tobą w celu rozszerzenia rynku o kolejny rok.

—— Lilis

Im Online Czat teraz

Silna czułość Zestaw do testu enzymatycznego PRKA3 E6839Hu 2-godzinna długość testu

Strong Sensitivity PRKA3 Enzyme Immunoassay Kit E6839Hu 2 Hours Assay Length
Strong Sensitivity PRKA3 Enzyme Immunoassay Kit E6839Hu 2 Hours Assay Length

Duży Obraz :  Silna czułość Zestaw do testu enzymatycznego PRKA3 E6839Hu 2-godzinna długość testu

Szczegóły Produktu:

Miejsce pochodzenia: Shanghai, Chiny
Nazwa handlowa: BT Lab
Orzecznictwo: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numer modelu: Nr kat. E6839Hu

Zapłata:

Minimalne zamówienie: Negocjacji
Cena: Negotiation
Szczegóły pakowania: Pakowane w opakowanie z lodem i styropian
Czas dostawy: 1-3 dni robocze, zamówienie zbiorcze w ciągu tygodnia
Możliwość Supply: Western Union, T/T
Szczegółowy opis produktu
Znany jako: PRKA3 Przechowywanie: 2-8° C
dostosować: Zadowalające W magazynie: Tak
Długość testu: 2 godziny Próbki: Surowica, osocze, mocz, tkanka, supernatant z hodowli komórkowej
High Light:

enzyme immunoassay kit

,

enzyme assay kits

Silna wrażliwość Zestaw testowy PRKA3 ELISA Ludzkie białko A Kotwa białkowa 3 Zestaw ELISA do badań

Nr kat. E6839Hu
Standardowy zakres krzywej : 20ng / L - 4500ng / L
Czułość : 9,97 ng / l
Rozmiar : 96 studzienek

Zasada testu
Ten zestaw Elisa jest testem immunosorbentowym połączonym z enzymem (ELISA). Płytkę wstępnie powleczono ludzkim przeciwciałem PRKA3. PRKA3 obecny w próbce jest dodawany i wiąże się z przeciwciałami powleczonymi na studzienkach. Następnie dodaje się biotynylowane ludzkie przeciwciało PRKA3 i wiąże się z PRKA3 w próbce. Następnie dodaje się streptawidynę-HRP i wiąże się z biotynylowanym przeciwciałem PRKA3. Po inkubacji niezwiązany streptawidyna-HRP jest wymywana podczas etapu przemywania. Następnie dodaje się roztwór substratu i kolor rozwija się proporcjonalnie do ilości ludzkiego PRKA3. Reakcję kończy się przez dodanie kwasowego roztworu zatrzymującego i mierzy się absorbancję przy 450 nm.

Precyzja
Precyzja wewnątrz testu (Precyzja w teście) Trzy próbki o znanym stężeniu testowano na jednej płytce w celu oceny precyzji w teście.
Precyzja między testami (Precyzja między testami) Trzy próbki o znanym stężeniu badano w oddzielnych testach w celu oceny precyzji między testami.
CV (%) = SD / średnia x 100
Test wewnętrzny: CV <8%
Inter-Assay: CV <10%


* Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych, a nie do użytku w procedurach diagnostycznych. Zdecydowanie zaleca się przeczytanie tej instrukcji całkowicie przed użyciem.

Środki ostrożności

  • Przed użyciem zestaw Elisa i próbkę należy naturalnie ogrzać do temperatury pokojowej przez 30 minut.
  • W eksperymencie należy ściśle przestrzegać tej instrukcji.
  • Po usunięciu żądanej liczby pasków natychmiast ponownie zamknij torebkę, aby zabezpieczyć resztki przed zniszczeniem. Zakryj wszystkie odczynniki, gdy nie są używane.
  • Podczas pipetowania odczynników upewnij się, że kolejność pipetowania i szybkość dodawania od studni do studni.
  • Końcówki do pipet i uszczelniacz do płyt w dłoni powinny być czyste i jednorazowe, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego.
  • Unikaj jednoczesnego używania odczynników z różnych partii.
  • Roztwór substratu B jest wrażliwy na światło, nie wystawiaj roztworu substratu B na działanie światła przez długi czas.
  • Roztwór zatrzymujący zawiera kwas. Podczas korzystania z tego materiału należy nosić ochronę oczu, dłoni i skóry. Unikać kontaktu skóry lub błon śluzowych z odczynnikiem zestawu.
  • Zestawu Elisa nie należy używać po upływie daty ważności.


Przygotowanie odczynnika
Wszystkie odczynniki należy przed użyciem doprowadzić do temperatury pokojowej.
Standard Odtworzyć 120 μl standardu (4800ng / L) ze 120 μl standardowego rozcieńczalnika, aby wygenerować standardowy roztwór podstawowy 2400ng / L. Pozwól standardowi siedzieć przez 15 minut z delikatnym mieszaniem przed wykonaniem rozcieńczeń. Przygotuj zduplikowane standardowe punkty, seryjnie rozcieńczając standardowy roztwór podstawowy (2400ng / L) 1: 2 standardowym rozcieńczalnikiem, aby uzyskać roztwory 1200ng / L, 600ng / L, 300ng / L i 150ng / L. Standardowy rozcieńczalnik służy jako zerowy wzorzec (0 ng / L). Wszelkie pozostałe roztwory należy zamrozić w temperaturze -20 ° C i zużyć w ciągu jednego miesiąca. Proponowane rozcieńczenie standardowych roztworów jest następujące:

2400ng / L Standard nr 5 120 μl Original Standard + 120 μl Standardowy rozcieńczalnik
1200ng / L Standard nr 4 120 μl Standardowy nr 5 + 120 μl Standardowy rozcieńczalnik
600ng / L Standard nr 3 120 μl Standardowy nr 4 + 120 μl Standardowy rozcieńczalnik
300ng / L Standard nr 2 120 μl Standardowy nr 3 + 120 μl Standardowy rozcieńczalnik
150ng / L Standard nr 1 120 μl wzorca nr 2 + 120 μl wzorca rozcieńczalnika

Standardowe stężenie Standard nr 5 Standard nr 4 Standard nr 3 Standard nr 2 Standard nr 1
4800ng / L 2400ng / L 1200ng / L 600ng / L 300ng / L 150ng / L


Bufor płuczący Rozcieńczyć 20 ml koncentratu buforu płuczącego 25x do dejonizowanej lub destylowanej wody, aby uzyskać 500 ml 1x buforu płuczącego. Jeśli w koncentracie utworzyły się kryształy, delikatnie mieszaj, aż kryształy całkowicie się rozpuszczą.

Procedura testu
1. Przygotuj wszystkie odczynniki, standardowe roztwory i próbki zgodnie z instrukcją. Przed użyciem doprowadzić wszystkie odczynniki do temperatury pokojowej. Test przeprowadza się w temperaturze pokojowej.
2. Określ liczbę pasków wymaganych do testu. Włóż paski do ramek, aby użyć. Nieużywane paski należy przechowywać w temperaturze 2-8 ° C.
3. Dodaj 50 μl wzorca do standardowej studzienki. Uwaga : Nie dodawaj dobrze przeciwciała do standardu, ponieważ standardowy roztwór zawiera biotynylowane przeciwciało.
4. Dodaj 40 μl próbki do studzienek z próbkami, a następnie dodaj 10 μl przeciwciała anty-PRKA3 do studzienek z próbkami, a następnie dodaj 50 μl streptawidyna-HRP do studzienek z próbkami i studzienek standardowych (nie dołowo kontrolna studzienka). Dobrze wymieszać. Przykryj płytkę uszczelniaczem. Inkubować 60 minut w 37 ° C.
5. Usunąć uszczelniacz i umyć płytkę 5 razy buforem do mycia. Moczyć dołki co najmniej 0,35 ml buforu do płukania przez 30 sekund do 1 minuty dla każdego płukania. W celu zautomatyzowanego płukania należy odessać wszystkie studzienki i przemyć 5 razy buforem do płukania, przepełniając studzienki buforem do płukania. Zetrzyj talerz na papierowych ręcznikach lub innym chłonnym materiale.
6. Dodaj 50 μl roztworu substratu A do każdego dołka, a następnie dodaj 50 μl roztworu substratu B do każdego dołka. Inkubować płytkę pokrytą nowym uszczelniaczem przez 10 minut w 37 ° C w ciemności.
7. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdej studzienki, niebieski kolor natychmiast zmieni kolor na żółty.
8. Natychmiast określić gęstość optyczną (wartość OD) każdego dołka za pomocą czytnika mikropłytek ustawionego na 450 nm w ciągu 10 minut po dodaniu roztworu zatrzymującego.

streszczenie
1. Przygotuj wszystkie odczynniki, próbki i standardy.
2. Dodaj próbkę i odczynnik ELISA do każdego dołka. Inkubować przez 1 godzinę w 37 ° C.
3. Umyj płytkę 5 razy.
4. Dodaj roztwór substratu A i B. Inkubuj przez 10 minut w 37 ° C.
5. Dodaj roztwór zatrzymujący i kolor się rozwija.
6. Odczytaj wartość OD w ciągu 10 minut.

Szczegóły kontaktu
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Osoba kontaktowa: Lee

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)